根据公开信息，上周（9月21日~9月27日），全球范围内有至少7家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括细胞疗法、多肽、偶联药物、基因疗法等等。

济视同光

融资轮次：Pre-A轮

融资金额：数千万元

9月24日，济视同光宣布完成数千万元Pre-A轮融资。济视同光专注于眼科疑难疾病创新药物研发，布局面向视网膜及角膜疾病的干细胞药物，以及面向糖尿病视网膜病变和角膜病变的蛋白药物。公司核心管线TE02102是一款面向干性年龄相关性黄斑变性（干性AMD）开发的iPSC来源年轻态视网膜色素上皮（RPE）细胞注射液，采用干细胞再生治疗策略，目前已进入研究者发起的临床研究（IIT）阶段。本轮资金将重点用于TE02102的研发与临床试验推进，同时支持工艺平台升级、科研与产业人才引进等。

Enveda

融资轮次：E轮

融资金额：3.11亿美元

9月23日，临床阶段生物技术公司Enveda宣布完成3.11亿美元E轮融资。Enveda是一家利用人工智能从生命化学中发现药物的临床阶段生物技术公司，其平台基于AI基础模型PRISM，能够从植物、微生物和人体中识别已存在的分子，通过质谱数据预测其结构，指导实验室实验揭示其功能，并按其治疗潜力进行排序。公司认为，自然界中约99%的化学多样性尚未被探索，而AI技术使其成为可读的新药来源。本轮融资将用于推进ENV-294和ENV-308进入后期试验及新增适应症，推进ENV-6946进入中期试验，将更多候选药物（包括针对其他炎症和代谢疾病的药物）推进至临床试验阶段，并继续扩展PRISM平台及其自动化实验室。此前，Enveda已在2026年获得两项积极的早期临床数据：ENV-294（用于特应性皮炎）和ENV-308（用于代谢健康），这两款药物均由PRISM平台发现。

Basecamp Research

融资轮次：C轮

融资金额：1.4亿美元

9月23日，Basecamp Research宣布完成1.4亿美元C轮融资。该公司聚焦开发AI设计药物，通过设计药物重编程人体以实现自我修复。公司核心平台EDEN是一个生物基础模型，能够识别大量前所未见生物学中的模式，旨在提供对DNA在所有生命形式中运作方式的普适理解。其能力包括设计细胞与基因疗法、酶和肽。公司正在将EDEN应用于体内细胞疗法——即在患者体内重编程其细胞，通过将EDEN设计长而复杂DNA序列的能力与可精确整合到基因组中的大丝氨酸重组酶相结合，旨在使细胞疗法更复杂、更可定制且更易于施用，有望改变癌症、自身免疫性疾病等的治疗方式。本轮融资将用于训练新一代EDEN模型，推进AI设计治疗药物的管线走向临床开发，并扩大制药合作伙伴关系。

ViferaXS

融资轮次：A轮

融资金额：1200万欧元

9月23日，ViferaXS宣布完成最高1200万欧元的A轮融资（含资助资金）。ViferaXS是一家开发基于肽的癌症免疫疗法的临床阶段生物技术公司，专注于血液系统恶性肿瘤和实体瘤。其核心平台是专有的T细胞激活技术，旨在激活细胞毒性T细胞，使其针对天然呈递的肿瘤抗原发起攻击。临床管线覆盖三个肿瘤适应症：急性髓系白血病（AML）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和纤维板层癌（FLC）。本轮融资将用于资助公司先导项目——CLLTAXS01在慢性淋巴细胞白血病中的2期临床试验，并支持更广泛的管线开发。同时，融资还支持正在进行的AML和FLC的1期项目，并帮助公司扩充团队及推进其他适应症的临床前工作。

嵌化合生

融资轮次：Pre-A轮

融资金额：数千万元

9月23日，嵌化合生宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资。该公司聚焦蛋白质工程与合成生物学交叉领域，致力于长效多肽及偶联的药物的开发。公司致力于通过开发嵌合翻译系统技术，利用合成生物学平台，进行非天然氨基酸修饰的多肽/蛋白药物的合成、筛选、生产。首发适应症布局于有明确机制的代谢方向。嵌化合生的技术能够在原核、真核细胞内，以通用形式于特定位点引入具有特定化学性质的非天然氨基酸，使蛋白质获得新的结构与功能属性，如更高的稳定性、更优的药效。该公司正在推进的产品管线包括：用于重要代谢慢病的三靶、四靶多肽药物管线，及针对无义突变遗传病的创新药管线。目前以GLP1为基础的多靶多肽药物面临固相合成成本高、周期长的问题，尤其是整合amylin后，分子量大幅增加，研发成本、生产成本、时间成本直线上升。嵌合体翻译系统有望解决含非天然氨基酸的长链多肽药物合成难点。

知因生物

融资轮次：种子轮

融资金额：数千万元

9月22日，知因生物宣布完成数千万元人民币种子轮融资。资金将重点投入核心管线临床前研究、IND申报、GMP实验室建设与设备采购，加速细胞重编程技术的临床转化。知因生物自主研发了iCellFate细胞命运编程操作系统，整合化学重编程（CPiCR）、RNA重编程（RNAiCR）、基于dCas9的体内重编程（CRISPRiCR）三大子平台，在不改变DNA序列的前提下，通过表观遗传调控实现细胞身份与状态的双重重塑。公司采用"肿瘤免疫+再生医学"双引擎管线策略，加速细胞重编程技术的临床转化。

Anacalypsis Therapeutics

融资轮次：种子前轮

融资金额：未披露

9月21日，Anacalypsis Therapeutics宣布完成种子前轮融资。Anacalypsis是一家开发帕金森病及相关神经退行性疾病差异化治疗策略的生物技术公司。本轮融资将用于支持其先导项目AT001在LRRK2相关帕金森病临床前模型中的关键体内疗效研究，旨在建立体内概念验证并为AT001后续开发路径提供依据，同时支持公司更广泛的治疗和生物标志物管线开发。AT001是一种订书肽（stapled peptide），设计用于破坏LRRK2–FADD蛋白-蛋白相互作用，作为帕金森病的潜在治疗方法。该项目最初针对与致病性LRRK2变异相关的帕金森病开发，从而提供一个在遗传和机制上明确界定的患者群体以建立概念验证。

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