朗迪碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）。

4月26日，安徽省药品监督管理局发布今年第4期药品质量公告。公告显示，经马鞍山市食品药品检验和药品不良反应监测中心检验，标示为北京朗迪制药有限公司生产的1批次碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）不符合规定，不符合规定项目为【含量测定】维生素D3。

安徽省药品监督管理局表示，对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。同时，该局已要求辖区有关药品监督管理部门依据《药品管理法》等法规规定，对相关企业和单位的违法违规行为进行查处，并按规定公开查处结果。

企业官网信息显示，朗迪是北京朗迪制药集团旗下钙制剂品牌，连续多年居钙制剂销售榜前列。北京朗迪制药集团是一家集研发、生产、销售于一体的现代化综合制药公司。5月14日，朗迪制药客服向南都记者表示，“所有问题商品在销售渠道已经按照要求全部召回，目前线上销售的产品都符合质量要求。”

值得注意的是，这并不是朗迪制药第一次被罚。2023年10月，南都记者从北京市市场监管局获悉，北京朗迪制药有限公司因违反药品管理法，被北京市市场监督管理局责令停产停业整顿30天，并罚款1.34亿余元、没收违法所得618万余元及碳酸钙5.4万余盒。

天眼查数据显示，朗迪制药曾于2021年1月19日因违反《中华人民共和国药品管理法》2019第九十八条第三款第一项被北京市市场监督管理局处以没收违法所得198937.50元、并处货值金额一倍罚款199012.5元的行政处罚。