Apnimed

融资轮次：IPO

融资金额：1.92亿美元

7月31日，Apnimed宣布计划通过首次公开募股（IPO）融资1.92亿美元。该公司致力于发现、开发和商业化针对睡眠相关呼吸疾病神经生物学机制的新型口服疗法，其在研疗法AD109有望推动阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的口服治疗。AD109由新型抗毒蕈碱药物aroxybutynin与选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂atomoxetine组成，是一款每日睡前服用一次的在研口服药物，旨在改善患者睡眠期间的血氧状况，并针对OSA患者上气道塌陷的神经肌肉根源发挥作用。该药用于治疗轻度、中度和重度OSA的两项3期临床试验均已完成。目前，AD109正在接受美国FDA的审评，PDUFA目标日期为2027年2月28日。

Claris Bio

融资轮次：B轮

融资金额：1.18亿美元

7月28日，Claris Biotherapeutics宣布完成1.18亿美元B轮融资。本轮融资旨在推动公司进入下一阶段的增长，并基于积极的概念验证数据推进CSB-001（oremepermin alfa眼用溶液）的开发。公司计划于2027年上半年在角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）患者中启动关键性临床研究。CSB-001以重组人缺失型肝细胞生长因子（dHGF）为活性成分，旨在通过促进角膜上皮再生并调节炎症和纤维化，干预LSCD的基础病理生理机制。迄今为止的临床数据显示，接受CSB-001治疗的LSCD患者视力获得了显著改善。

Ratio Therapeutics

融资轮次：C轮

融资金额：7000万美元

7月31日，临床阶段制药公司Ratio Therapeutics宣布完成7000万美元C轮融资。该公司致力于开发用于癌症治疗的放射性药物，通过系统化工程设计放射性药物以优化治疗指数。其先导项目[Ac-225]RTX-2358是一款靶向FAP的治疗性药物，目前正在ATLAS 1/2期临床试验中评估用于晚期肉瘤。公司管线还包括下一代GRPR项目、其他单/双特异性放射配体疗法以及成像项目。此外，公司通过与诺华在SSTR2放射配体疗法上的合作获得了外部验证。本轮融资将用于推进ATLAS研究、将下一代放射配体疗法候选药物推进临床、扩展发现管道至新的高价值肿瘤靶点，并加强专有技术及扩大制造能力，以支持管道拓展和未来商业需求。

健达九州

融资轮次：A轮

融资金额：数亿元

7月30日，健达九州宣布成功完成数亿元人民币A轮融资。该公司专注于神经系统精准调控领域，同时布局化学遗传学与光遗传学两大神经调控技术路线，通过递送载体将工程化光敏蛋白或化学感受器原位递送至特定神经环路，实现对异常神经活动的精准、可逆、可控与按需调节。公司管线已深度覆盖视网膜病变、癫痫、中枢神经痛等重大适应症，后备管线正进一步向帕金森病、重度抑郁症、药物成瘾、恶性脑瘤等领域延伸。核心管线包括：GA001（基于公司新型高灵敏度光敏蛋白，通过定向转导至视网膜神经节细胞，以实现视觉功能重建）；GA002（化学遗传学管线，该产品通过在癫痫病灶区域定向表达自主改造的抑制性受体，并由特异性配体按需激活，实现对异常放电的精准、可逆抑制）；GA008（化学遗传学管线，用于难治性中枢神经痛，可在显著缓解顽固性疼痛的同时，焦虑、抑郁及睡眠障碍等伴随症状同步改善，并展现出无成瘾性、不影响认知功能的安全性特征）。

必扬医药

融资轮次：A轮

融资金额：近两亿元

7月30日，必扬医药宣布超额完成近两亿元人民币A轮融资。该公司在分子设计、成药性优化与生物学评价等关键环节深度融合计算模拟技术，旨在持续产出具有”best-in-class“潜力候选分子的能力。在管线布局方面，BT01001是一款用于治疗眼底疾病的小分子滴眼液，旨在突破传统侵入式给药局限，临床前研究显示其药效可媲美玻璃体注射药物，且已完成临床1期安全性研究。BT01002是一款第二代Menin抑制剂，通过分子设计成功覆盖第一代药物的多种获得性耐药突变，在治疗急性白血病方面具备优势。

中美瑞康

融资轮次：未披露

融资金额：超2亿元

7月29日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布完成超2亿元人民币新一轮融资。中美瑞康专注于小核酸创新药研发。自成立起即聚焦实现“基因激活+基因沉默”双模态布局。针对蛋白表达不足的疾病，公司利用小激活RNA（saRNA）在转录水平上调内源性基因表达；针对致病基因过表达的疾病，则采用siRNA进行特异性沉默。根据新闻稿，本轮融资资金将主要用于加速公司核心管线的临床研发进程，包括推进治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的saRNA疗法RAG-01，以及治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS/渐冻症）的小核酸药物RAG-17的2期临床研究。融资还将用于提速临床与IND申报，基于正在开展的研究者发起临床研究（IIT）的积极成果，加快推进杜氏肌营养不良症（DMD）治疗药物RAG-18的正式IND申报，并同步推动代谢领域管线进入IND阶段。

昌郁医药

融资轮次：D轮

融资金额：2.5亿元

7月28日，昌郁医药宣布完成2.5亿元人民币D轮融资。昌郁医药长期专注于疼痛与神经系统疾病领域的创新药研发，致力于开发能够减少或替代阿片类药物使用的创新镇痛产品。该公司围绕非阿片类镇痛治疗建立了涵盖急性疼痛、慢性疼痛及局部疼痛的创新产品管线，并布局口服和局部透皮等多种给药方式。本轮融资资金将主要用于昌郁医药首发产品XG005在美国开展3期急性疼痛临床研究，并支持公司核心产品管线的持续开发及全球化推进。XG005是一款面向中重度急性疼痛开发的非阿片类创新镇痛候选药物。

CORE Biomedicine

融资轮次：A轮

融资金额：2100万美元

7月28日，专注精准肿瘤治疗药物开发的生物技术公司CORE Biomedicine宣布完成2100万美元A轮融资。CORE的谱系导向疗法旨在识别并精准靶向核心肿瘤驱动因子，同时扩大可能从这些新型疗法中获益的患者群体。本轮融资及AMED资助将用于推进公司先导项目完成发现和早期临床开发。

Adjuvia Therapeutics

融资轮次：种子轮

融资金额：800万美元

7月28日，专注于开发线粒体功能障碍及疾病治疗药物的生物技术公司Adjuvia Therapeutics宣布完成800万美元种子轮融资。该公司致力于开发口服治疗药物，通过同时靶向氧化应激、慢性炎症和器官退化来修复线粒体损伤。其先导候选药物ATI-105是一种具有血脑屏障穿透能力的脂质纳米颗粒制剂，包裹了一种新型虾青素分子，具有优秀的生物活性和生物利用度。在多个线粒体疾病模型的临床前研究中，ATI-105展现出很好的活性氧降低和慢性炎症抑制效果，并显示出细胞修复、器官功能改善及寿命延长的证据。本轮融资将用于支持今年夏末提交ATI-105的新药临床试验（IND）申请，随后于2026年秋季启动健康志愿者中的1期临床试验，并计划于2027年初启动针对弗里德赖希共济失调患者的1/2期研究。

五针松医药
融资轮次：天使轮
融资金额：数千万元人民币

7月28日，五针松医药宣布完成数千万元人民币天使轮融资。该公司致力于开发新一代超长效多肽创新药，聚焦肥胖症、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病（NASH）等代谢类疾病领域。其自主研发的 PepTetris™ 平台融合创新分子设计、半衰期延长及多靶点协同等策略，在保持药效活性和降低不良反应的同时显著延长体内暴露时间，具备高效开发每月一次甚至更长给药周期多肽药物的潜力。依托该平台，公司已开发多条差异化产品管线，核心管线TPM004是一款新一代超长效胰淀素/降钙素受体双激动剂，预计于2027年获得关键临床数据。本轮募集资金将用于企业早期建设，重点用于推进核心管线TPM004的IND申报及1期临床研究，同时进一步完善PepTetris™超长效多肽平台，持续推进早期创新药管线研发。