近日，武田旗下新一代血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）类降压药物易达比（美阿沙坦钾片）获国家药监局批准上市，用于治疗成人原发性高血压。易达比最早于2011年获F
1月20日，诺和诺德正式推出糖尿病数字化解决方案 -- “诺和关怀”小程序，致力于成为糖尿病患者的“智能助手”以及医生的“院外帮手”。据国际糖尿病联盟（IDF）
1月18日，博雅辑因宣布，旗下针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01，获得国家药监局药审中心批准开展临床试验。这是国内首个
近日，基石药业合作伙伴Blueprint Medicines宣布，旗下avapritinib获美国FDA突破性疗法认定，用于治疗中重度惰性系统性肥大细胞增多症（
1月12日，根据国家药监局药审中心（CDE）公布的信息，上海复星医药集团（02196.HK；600196.SH）子公司复宏汉霖旗下的重组抗CD38全人单克隆抗体
1月15日，江苏恒瑞医药股份有限公司（600276.SH）发布公告称，旗下于贝伐珠单抗注射液（BP102）联合SHR-1701注射液治疗晚期实体瘤的开放性、多中
1月12日，礼来制药（NYS：LLY）宣布VEGFR-2单抗创新药Ramucirumab在亚洲开展的III期临床RAINBOW-Asia取得积极结果。研究纳入的
巴西布坦坦研究所上周发布了科兴生物旗下新冠灭活疫苗克尔来福III期临床试验的中期分析数据结果，比计划推迟了一个月。数据显示， 该疫苗在0.3％的受试者中产生了疼
2020年10月28日，艾尔建宣布其在研药物AGN-190584治疗老花眼的两项三期临床GEMINI 1和GEMINI 2达到主要研究终点，可显著提升患者近距离
据财新报道，上海复星医药（集团）有限公司（SHA：600196； HKG：02196）计划与德国BioNTech（NSDQ：BNTX）建立合资企业（JV），在国
根据国家药监局药审中心（CDE）数据，阿斯利康旗下奥拉帕利（利普卓）用于携带BRCA1/2突变（胚系和/或体细胞系）且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移
12月23日，信达生物制药（01801.HK）宣布，旗下阿达木单抗生物类似药苏立信获国家药监局批准两项新适应症，用于治疗儿童斑块状银屑病和对糖皮质激素应答不充分
12月24日，绿叶制药集团有限公司（02186.HK）宣布，针对旗下1类新药LY 03012缓释片的I期临床试验已在中国完成。此项I期临床试验旨在评估健康受试者
12月16日，江苏恒瑞医药股份有限公司（600276.SH）发布公告称，III期临床数据显示，注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合化疗方案一线用于晚期或转移性鳞状非
据国家药监局药审中心（CDE）数据，迪哲药业DZD9008片、微芯生物西奥罗尼胶囊和基石药业BLU-667胶囊被纳入拟优先审评程序。DZD9008是迪哲药业第三
根据国家药监局数据，罗氏旗下艾地骨化醇软胶囊已于12月11日获国家药监局批准上市，用于治疗骨质疏松。2018年3月，罗氏子公司日本中外制药株式会社（“中外制药”
医药网11月4日讯 近日，罗欣药业提交了盐酸乌拉地尔注射液的4类仿制上市申请。米内网数据显示，乌拉地尔是抗高血压药的TOP1品种，2019年销售额首次突破10亿
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（“恒瑞医药”，600276.SZ）宣布，旗下4类仿制药盐酸普拉克索缓释片已获国家药监局批准上市，并视同通过一致性评价，用于治疗成
10月23日，江苏恒瑞医药股份有限公司（“恒瑞医药”，证券代码：600276）发布公告称，旗下甲磺酸阿帕替尼和卡瑞利珠单抗获批新适应症临床试验，可联合应用针对肝
近日，总部位于美国、专注于中国市场的凯信远达医药（中国）有限公司（“凯信远达”，纳斯达克代码: CASI）宣布与瑞典生物技术公司BioInvent Intern
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