作者：树叶12月7日，欧洲生物制药公司Emergence Therapeutics宣布完成8700万欧元A轮融资，用于推进新型抗体偶联药物ETx-22的临床概念
作者：三叶草近日，信立泰发布企业公告，称近日其公司自主研发，拟用于重度抑郁等的创新药SAL0114 片临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。受集采重创后，信立
作者：森林2021年12月8日，全球首款皮下注射PD-L1抗体药物恩维达®（恩沃利单抗注射液）首批处方在各省市落地。同一天，恒瑞医药皮下注射PD-1抗体SHR-
11月30日，四川国为制药提交了达格列净片的仿制上市申请，阿斯利康的原研药在中国公立医疗机构终端及中国城市实体药店终端的合计销售额超过10亿元。2021年在零售
事件：近期，石药集团（01093.HK）公布了第三季度财务业绩和公司进展。今年前三季度，公司收入同比增长7.4%至约206亿元，销售及分销费用同比增长5.8%至
一边是产品周遭竞争环境的恶化，另一边则是人才的大量流失。跨国药企在中国发展的尴尬和当前本土创新药企的蓬勃发展，正形成强烈对比。这不是个例。第一波受伤的是赛诺菲、
文丨灰黄豆2021年11月16日，中国证监会发布公告称，按法定程序同意百济神州有限公司在科创板首次公开发行股票注册。这标志着百济神州登陆国内A股市场正式进入倒计
全球1000强药企中国独占249家背后，是全球制药产业价值正从美国、瑞士等地逐步转移至中国等亚洲地区的大趋势。而在TOP100全球药企中，以恒瑞、石药、齐鲁为代
11月5日，百济神州发布三季报，第三季度百泽安（替雷利珠单抗）在中国实现7700万美元销售额，约4.9亿元人民币，同比增长54%。业绩的大幅增长源于医保报销范围
近日，东阳光药产品线迎新进展：4类仿制药富马酸喹硫平片上市申请进入待审批阶段，冲刺国产第4家；3.3类新药重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液获批临床，为PD-
作者：粽哥2025近年来，随着License in/out重磅交易频频发生，ADC药物研发高潮被掀起。但与此同时，Her2靶点「群雄逐鹿」的ADC赛道，究竟谁将
导读：谁在为创新买单？自上世纪80年代以来，美国医疗市场的支付能力和自由定价制度虹吸了全球的各种资源，使美国成为全球医药创新的主要来源。但新冠疫情以来，美政府多
作者：头飞雪数月前的First in class VS Fast follow之争，近日俨然已经偃旗息鼓，然而这并不意味着中国创新药行业对前行方向的集体迷茫就此
作者：方原做药企难吗？难！做药企的市场准入难吗？可能有的朋友听到这里会不停点头：太难了！难在哪儿？国家五批六轮集中带量采购历历在目，平均降幅接近50个点已经成为
文丨和星星10月底，健康界从国家药监局药品审评中心（CDE）了解到，诺华在中国递交「OAV101注射液（Zolgensma）」的临床试验申请已获得受理。OAV1
2020年底，世界卫生组织发布的最新癌症负担数据显示：全球乳腺癌新发病例高达226万例，超过肺癌，成为全球第一大癌，乳腺癌市场势必迎来更大的需求！自首个CDK4
导读：捧起来难，摔下去疼~Best还是Worst，一款新药的真正成功取决于其商业潜力。药监机构的批准仅仅只是开始，批准过后充分发挥商业潜力可确保其制造商能够收回
作者：天河小梅西10月27日晚，贝达药业公布了2021年Q3季度报，总营收17.24亿元，同比增长14.37%；净利润3.47亿元，同比下降-32.50%，公司
导读：药价VS药贵，谁之过？近期，息宁（卡左双多巴缓释片）缺货，价格飙升近20倍的话题热议不止。息宁（卡左双多巴缓释片）是一款复合多巴制剂，为常用的帕金森病治疗
瑞典生物技术公司Oncopeptides 最近的日子不好过。Oncopeptides 拥有全球首个PDC药物Pepaxto。Pepaxto是FDA批准的首个抗癌
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