今日，第40届JP摩根医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，JPM）在线上开幕，多家生物医药公司宣布在mRNA、基因
2022年1月4日，Gritstone bio公司公布了第二代T细胞增强型自我扩增mRNA（samRNA）新冠疫苗，在一项1期临床试验中获得的最新积极数据。该试
随着现代生物技术的不断发展，结合抗体药物的生物学特性，研发人员在传统抗体技术的基础上不断优化创新，力求通过更简便快速的方法，获得免疫原性更低、人体相容性更好及成
近日，NMPA官网显示，南京正大天晴以仿制3类报产的西格列汀二甲双胍缓释片进入行政审批阶段，有望于近日获批上市。西格列汀二甲双胍为复方降糖制剂，2020年在中国
2022年元旦假期，又一次拜访已退休了的新药投资前辈，就目前新药资本市场的困境请教先生的看法，获益匪浅。笔者资质愚钝，之所以把先生的新药投资逻辑整理如下和同行分
近日，恒瑞医药的1类新药脯氨酸恒格列净片（商品名：瑞沁️）正式获批上市，这也是目前获批的首个国产创新SGLT2抑制剂。脯氨酸恒格列净片属于钠-葡萄糖协同转运蛋白
今日，强生公司（Johnson & Johnson）宣布，一项3b期临床试验最新数据表明，在预防新冠相关住院中，注射在研单剂新冠疫苗（Ad26.COV2
文章来源：医药魔方Info作者：阳光12月30日，CDE官网显示，再鼎医药CLDN18.2（Claudin18.2）单抗ZL-1211临床试验申请获受理。全球尚
12月30日，丽珠集团发布公告称，公司的2类新药注射用醋酸丙氨瑞林微球获得临床试验批准，适应症为前列腺癌；此外，据NMPA官网数据显示，公司的注射用醋酸西曲瑞克
文丨医药观澜12月29日，中国国家药监局（NMPA）最新公示，康希诺生物申报的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）已获得批准。公开资料显示
RANKL/RANK/OPG是骨重建的经典途径与骨代谢密切相关“毒入于骨，当破臂作创，刮骨去毒，然后此患乃除耳”关羽于攻打樊城时右臂中毒箭落马，此后每逢阴雨之日
2021年12月27日，Celularity公司宣布，美国FDA已授予自然杀伤（NK）细胞疗法CYNK-001快速通道资格，用于治疗急性髓系白血病（AML）。C
文丨医药观澜中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，艾美疫苗公司旗下艾美卫信生物药业（浙江）有限公司（以下简称“艾美卫信”）在中国启动了一项13价肺炎球菌多糖结
导读：国内目前开展的样本量最大的新冠疫苗临床试验，且纳入老年人的比例为目前国内最高（大于10%）。康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”，康希诺-U6881
文章来源：医药魔方Info作者：阳光12月23日，君实生物发布公告，称其JS001sc注射液临床试验申请获药监局受理。JS001sc是君实在已上市产品特瑞普利单
今日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，美国FDA已授予patritumab deruxtecan（HER3-DXd）突破性疗法认定（BTD）。这是
今日，美国FDA宣布授予molnupiravir紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度到中度新冠疾病的成人患者。这也是继昨日辉瑞的Paxlovid之后，美国FDA
12月22日，恒瑞医药2款1类新药的临床申请获得CDE承办受理，此外首家以新注册分类提交10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液上市
12月22日，辉瑞宣布美国FDA已批准其新型COVID-19口服抗病毒候选药物Paxlovid 的紧急授权申请（EUA），用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风
12月21日，国家药监局官网公示，由诺华公司（Novartis）提交的抗CD20单抗奥法妥木单抗注射液（ofatumumab）上市申请已经获得批准，用于治疗成人
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