近日，我国首个抗新冠病毒特效药获得药监局的上市批准。研发团队领军人物清华教授解释抗新冠特效药原理:抗体是人体的天然武器，他们“大海捞针”，筛选出两个对新冠病毒阻
文丨医药观澜中国国家药监局药品审评中心（CDE）及公开资料显示，Scynexis公司在研口服抗菌药ibrexafungerp片已获得临床试验默示许可，将于中国境
文丨医药观澜12月17日，索元生物宣布，该公司利用其独特的生物标志物发现平台，成功发现针对复发性高级别神经胶质瘤（HGG）的一种基因疗法DB107的全新生物标志
12月14日，CDE官网显示，先声药业/Vivoryon Therapeutics的阿尔茨海默病新药PQ912在国内首次申报临床。这是今年6月先声与这家德国生物
12月14日，CDE官网显示，和铂医药和科伦博泰申报了HBM9378注射液（即SKB378）。这是一款TSLP抗体，用于治疗哮喘。TSLP是炎症级联反应的启动因
随着新冠疫情的发展，在新冠疫苗的研发中，疫苗接种机体后能否有效避免无症状感染和抑制病毒的再传播逐渐受到重视，其中的一个关键就是能否有效激活CD8+T细胞反应，实
日前开幕的第63届美国血液学会（ASH）年会是生物医药和技术公司分享最新研发结果的血液学领域盛会。今天药明康德内容团队将继续分享CAR-T疗法、蛋白降解疗法、即
2021年12月13日，君实生物（Junshi Biosciences）和Coherus Biosciences联合公布了特瑞普利单抗（toripalimab）
阿尔茨海默病（AD）是老年期最常见的慢性疾病，以进行性记忆下降和认知功能减退为特征。AD不但严重影响了病人的生活质量，也给患者家庭和社会带来沉重负担。AD的组织
近日，默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA已授予15价肺炎球菌结合疫苗Vaxneuvance的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，用于帮助6周至17岁
文章来源：医药魔方Info12月3日，君实生物发布公告，称JS009注射液的临床试验申请获CDE受理，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。JS009是国内首个获得药物临
药源解析随着心血管药物的完善和普及，恶性肿瘤已经成为很多发达国家第一杀手。尽管全球每年肿瘤治疗花费超过3000亿美元、无论基础研究还是制药工业在肿瘤药物开发的投
11月30日，据Insight数据库显示，九源基因的司美格鲁肽生物类似药启动临床，属于国内首家。来自：Insight数据库（http://db.dxy.cn/v
日前，Xencor公司宣布，Zenas BioPharma已经从Xencor获得了在研抗体obexelimab的全球开发、生产和商业化权利。Obexelimab
11月25日，国家药品监督管理局批准了皮下注射PD-L1抗体恩沃利单抗用于标准治疗失败的MSI-H/dMMR晚期结直肠癌、胃癌及其它实体瘤。该产品由思路迪医药、
作者：中华小吃2020年首款靶向药物的获批，给胆管癌药物治疗增加了一个非常重要的队列：靶向的FGFR抑制剂。2021年，同类药物的再上市，使得行业对FGFR抑制
近日，Moderna公司宣布，候选疫苗mRNA-1345的2/3期临床试验已完成首例患者给药，用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染。RSV是在老年人和幼儿中导致
根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2021年11月18日00时，全球累计确诊超过2.5亿例（2.5524亿），死亡超过513万例。第一三共制药
11月17日，CDE官网显示，江苏正大清江制药以仿制4类提交上市申请的阿普米司特片获受理。米内网数据显示，2020年阿普米司特片全球销售额超过20亿美元。目前，
2021年11月11日，艾森药业申报STI-6129,靶向CD38的抗体偶联药物（ADC），用于治疗淀粉样变性。STI-6129由美国上市公司索伦托（Sorre
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