文丨医药观澜1月24日，荣昌生物宣布，泰它西普（RC18）治疗原发性干燥综合征的中国2期临床研究取得积极结果。泰它西普为荣昌生物自主研发的潜在“first-in
编译丨newborn日前，美国FDA已修订了对礼来和再生元COVID-19抗体药物的授权，原因是最近的数据表明，它们对目前流行的SARS-CoV-2奥密克戎（o
编译丨范东东近日，美国食品和药品监督管理局（FDA）向默沙东公司用于治疗难治性慢性咳嗽或不明原因慢性咳嗽的gefapixant新药申请（NDA）向发出了完整回复
2022年1月24日，GenSight Biologics公司宣布，基因疗法Lumevoq（GS010；lenadogene nolparvovec）的一项长期
1月24日，百济神州宣布，其抗PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗注射液）联合化疗，一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的全球性
小佩奇（Paige）是一名年仅4岁的小女孩，她的家人将她称作“公主勇士”，这并非她有着强壮的体格，而是因为她从婴儿时期起就一直承担着难以忍受的病痛。她在出生6个
AKT，也称为磷酸激酶B (PKB)，在涉及细胞生长和分裂、细胞凋亡抑制和血管生成的多种级联信号传导机制中发挥着关键作用。同时，AKT也显示出重要的代谢作用，其
1月20日，CDE官网显示，君境生物的XPO1抑制剂WJ01075片首次获批临床，用于晚期恶性肿瘤。这是君境生物进入临床开发的第2款XPO1抑制剂，在2021年
随着渤健脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗药物诺西那生钠被纳入2021年新版医保药品目录后，诺华也加快了在华引入SMA创新药物的步伐。 近日，据中国国家药监局药品审评
1月20日，华东医药发布公告称，华东医药控股子公司道尔生物于1月18日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP00075），
对治疗手段产生耐药性和癌症转移的进展共同导致了最终患者的死亡。传统上癌症转移和疗法耐药性被认为是两个不同的领域，然而新近的证据显示，癌症的这两个特征能够相辅相成
2022年1月18日，中国眼科疾病的体内基因治疗领导者纽福斯生物科技有限公司（下称“纽福斯”）宣布公司的候选药物NR082（rAAV2-ND4，核心项目NFS-
1月17日，歌礼制药宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）在美国的IND申请获批，用于慢性乙肝。ASC22是一款用于慢性乙型肝炎功能性治愈的Firs
2021年，细胞疗法领域新兴疗法和技术“百花齐放”，投融资热情也持续高涨。展望2022，医药魔方筛选了10家值得关注的细胞疗法公司供大家参考。1.Sana Bi
文丨依然迄今为止，CAR-T（嵌合抗原受体T）细胞疗法的运用主要集中在癌症领域。这种疗法可以帮助T细胞正确识别并摧毁癌细胞。为此，首先需要从患者的血液中提取T细
1月13日，基石药业宣布，舒格利单抗注射液（商品名：择捷美）治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的注册性临床研究（GEMSTON
1月11日，NMPA官网显示，石药集团的盐酸米托蒽醌脂质体注射液、甲磺酸仑伐替尼胶囊获批上市。甲磺酸仑伐替尼胶囊是卫材和默沙东研发的一款多靶点受体酪氨酸激酶抑制
文章来源：医药魔方Info1月10日，CDE官网显示，三生制药旗下子公司三生国健靶向PSGL-1的单抗SSGJ-617的临床申请获国家药监局受理。SSGJ-61
文章来源：医药魔方Info作者：拾贝1月11日，CDE官网显示，博锐生物/海正生物自主研发的1类创新型CD20单抗泽贝妥单抗（研发代号：HS006，商品名：安瑞
替换病变或受损的细胞是再生医学的一项主要目标。当疾病或衰老给身体造成损害时，如果能用新细胞替换受损细胞，那就彷佛时光可以倒流，人也能返老还童一样。多能干细胞（P
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