日前，基因治疗公司ViGeneron宣布与再生元（Regeneron）达成针对特定靶标的研发合作协议。双方将基于ViGeneron的工程化重组腺相关病毒载体（v
4月6日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA加速批准Vijoice（alpelisib）上市，用于治疗需要接受系统治疗的PIK3CA相关过度生长疾病谱系（
文章来源：医药魔方Info作者：info4月1日，CDE官网显示，辉瑞20价肺炎球菌多糖结合疫苗（PREVNAR 20，PCV20）在国内的临床申请获国家药监局
文章来源：医药魔方Info作者：info4月6日，信达生物纤维细胞生长因子受体（FGFR）1/2/3抑制剂佩米替尼片（Pemigatinib）的上市申请获NMP
4月3日，君实生物宣布，该公司自主研发的抗CD112R单克隆抗体注射液（项目代号：TAB009/JS009）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国FDA批准
日前，Pharming公司公布了PI3Kδ抑制剂leniolisib治疗PI3Kδ激活综合征患者的关键性2/3期临床试验的最新数据。数据显示，这一试验达到了共同
Y-mAbs Therapeutics日前宣布，该公司已经完成向美国FDA提交放射性免疫疗法I131-omburtamab的生物制品许可申请（BLA）。Ombu
Sage Therapeutics日前宣布了其潜在“first-in-class”NMDA受体别构调节剂SAGE-718，治疗轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默
文章来源：医药魔方Med作者：树叶雌激素受体 (ER) 是一种配体诱导的细胞内转录因子，通过与在其调控区域中特定DNA序列结合来调节雌激素反应基因的表达，介导雌
随着中国加入ICH，我国越来越多的创新药参与到全球开发。且随着近年来我国鼓励创新研发政策激发，中国创新药研发动能正在加速释放。据药智数据梳理，2021年新药注册
2018年的诺贝尔生理学或医学奖授予了美国免疫学家詹姆斯•艾利森和日本免疫学家本庶佑，以表彰两位科学家在肿瘤免疫学的贡献。此后，在众药企的扎堆入局下，全球免疫治
最近，北卡罗来纳州立大学的研究者设计出了一套全新的CAR-T技术，与传统的回输方式不同，新方法可以将一种特殊材料植入到体内产生CAR-T细胞，并能持续提供能消灭
编译丨唯物3月29日，辉瑞和BioNTech宣布，美国FDA已扩大其COVID-19疫苗的紧急使用范围，用于50岁及以上的人群进行第二剂加强针接种。此外，FDA
今日，罗氏（Roche）宣布，在研TIGIT抗体疗法tiragolumab在治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的3期临床试验中未达到试验主要终点。Tir
今日，赛诺菲（Sanofi）和IGM Biosciences公司宣布达成研发合作，将利用IGM Biosciences公司独有的IgM抗体技术平台，开发针对三个
文章来源：医药魔方Info3月29日，中国生物制药宣布，集团自主研发的1类抗肿瘤创新药“FHND5071”获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于治
2022年3月25日 - 今日，嘉晨西海生物技术有限公司，一家高速发展的专注于mRNA治疗药物和预防性疫苗开发的国际化生物技术公司，宣布其自主研发的JCXH-2
CRISPR基因编辑系统自问世以来，已经成为用来研究细胞功能的强大工具。它在我们对癌症生物学的理解方面产生重大影响，并且在不断驱动新的发现，加快癌症诊断和治疗手
自2017年8月（Kymriah）tisagenlecleucel在美国首次批准用于治疗急性淋巴细胞白血病以来，目前至少已有8个基因疗法获美国FDA批准上市，其
CDMO企业与CMO、CRO企业在药品设计与研发方面的差异：近年来，全球医药行业的竞争日趋激烈，制药产业链中的分工日益细化，医药行业的专业化外包已成为制药企业的
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