日前，诺和诺德（Novo Nordisk）公司在2022年内分泌学会年会（ENDO）上公布Sogroya（somapacitan）治疗生长激素缺乏症（GHD）儿
6 月 16 日，据 CDE 官网显示，齐鲁制药的第四代 EGFR 抑制剂 QLH11811 首次申报临床。来自：CDE 官网此前，在 2022 AACR 年会
日前，NeoImmuneTech公司宣布，其长效人类IL-7因子NT-17，与靶向CD19的CAR-T疗法联用，治疗CD19阳性B细胞淋巴瘤和急性髓系白血病（A
6月13日，CDE官网显示，信达生物的PCSK9单抗「托莱西单抗」（研发代号：IBI306）申报上市获受理。值得注意的是，这是首款申报上市的国产PCSK9单抗，
编译丨李汤姆日前，加拿大卫生部宣布有条件地批准了Amylyx Pharmaceuticals旗下肌萎缩侧索硬化（ALS）药物Albrioza（AMX0035），
6月14日，中国生物制药发布公告称，其自主研发的1类新药TQC2938注射液获得国家药监局批准开展药物临床试验，用于治疗中重度哮喘。TQC2938是一种针对ST
6月14日，百时美施贵宝宣布，全球首个且目前唯一红细胞成熟剂利布洛泽®（通用名“注射用罗特西普”）正式在国内上市。作为十余年来国内首个治疗β-地中海贫血（后称
近日，亘喜生物在奥地利维也纳召开的欧洲血液学协会（EHA）2022年会上正式发表了旗下B细胞成熟抗原（BCMA）/CD19双靶点自体CAR-T候选产品GC012
6月9日，康辰药业发布公告称，自主研发的 KC1036 片（以下简称“KC1036”）在首研单位中国医学科学院肿瘤医院牵头下，完成了“评价KC1036治疗晚期复
6月7日，汇宇制药发布公告称，全资子公司Seacross Pharmaceuticals的普乐沙福注射液在英国获得注册批件，是首家在英国获得该仿制药批准的企业。
6月7日，Veru宣布，已向FDA提交sabizabulin（bisindole）的紧急使用授权申请（EUA），用于治疗中重度新冠住院患者。Sabizabuli
文丨树叶6月8日，罗氏宣布，欧盟委员会已授予CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体Lunsumio（mosunetuzumab）的有条件上市许可，用于治疗先前
编译丨范东东编辑丨Qsher最新消息显示，继辉瑞/BioNTech、Moderna、强生新冠疫苗后，美国FDA或将在未来一周左右的时间内批准第四种COVID-1
6月7日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，和铂医药申报的注射用HBM7008获批临床，拟定适应症为晚期实体瘤。公开资料显示，HBM7008是和铂医
6月6日，嘉和生物宣布，其新型EGFR/cMET/cMET三特异性治疗性抗体GB263T已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展1/2期临床试验，拟开发
今日，葛兰素史克（GSK）宣布，美国FDA批准其麻疹、腮腺炎和风疹疫苗Priorix上市，用于在12个月以上的儿童中预防麻疹、腮腺炎和风疹（MMR）。这是美国F
近日，百时美施贵宝（BMS）和Turning Point Therapeutics联合宣布，双方已达成协议，百时美施贵宝将斥资超过40亿美元，收购Turning
近日，强生集团旗下杨森（Janssen）公司宣布，布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Imbruvica（ibrutinib），加入到bendamustine-r
近日，Timber Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA已授予其在研局部外用异维A酸药物TMB-001突破性疗法认定，用于治疗先天性鱼鳞病（CI）
近日，安进（Amgen）公布了其RNAi疗法olpasiran（曾用名：AMG 890）在2期临床试验中获得的积极顶线数据。试验结果表明olpasiran可显著
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