在抗肿瘤药物领域，抗体偶联药物（ADC）因其独特的靶向性和疗效，逐渐成为研究和临床应用的热点。其中，Trop-2 ADC作为一类重要的靶向治疗药物，备受瞩目。由
截至2024年9月底，美国食品药品监督管理局（FDA）药物评估与研究中心（CDER）在前三季度批准了34 款新药。其中有 22款为新分子实体，12款为生物制品。
2024年10月8日，AviadoBio和安斯泰来宣布就AVB-101达成一项独家选择权和许可协议。AVB-101是一种基于AAV的基因疗法，用于治疗GRN基因
诺和诺德和礼来无疑处于减肥症市场的顶端。今年第二季度，诺和诺德的Wegovy销售额为17亿美元，礼来的Zepbound销售额为12亿美元，这两家公司都赚取了丰厚
肺炎是一种肺部炎症性疾病，通常由细菌、病毒、真菌或其他微生物感染而引起，细菌性肺炎占人体感染的肺炎的80%，其中肺炎链球菌是重要的病原体。早在2008年，WHO
9月17日，默沙东和第一三共宣布，patritumab deruxtecan（HER3-DXd）治疗既往接受过EGFR-TKI治疗的局部晚期或转移性EGFR突变
▎药明康德内容团队报道2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间9月13日~17日在西班牙巴塞罗那召开。日前，ESMO大会官网刚刚公开了入选迷你口头
在前几期文章中，鼎泰团队先后对已上市的前 4 款 siRNA 药物进行了较为全面的复盘和分析，分别为 Patisiran（Onpattro®，点击查看原文）、G
背 景 概 述mRNA技术作为一种新型的平台技术，广泛应用于预防性疫苗、治疗性疫苗、肿瘤治疗、免疫治疗、蛋白替代、基因编辑等方向。mRNA在体外转录合成中，不仅
▎Armstrong2024年8月19日，科伦药业发布公司，更新了子公司科伦博泰与默沙东的合作进展，除了Trop2 ADC已经启动10项全球三期临床外，默沙东就
8月9日，FDA 批准 ARS Pharma 的肾上腺素鼻喷剂（Neffy），用于紧急治疗成人和至少30公斤儿童患者的I型过敏反应。ARS 表示，这一批准代表着
近日，中国科学院大连化学物理研究所（下称“大连化物所”）李灿院士和丁春梅研究员团队，实现了太阳能光电催化仿生 NAD(P)H 辅酶的高效再生。其中，1,4-NA
高血压，这一被称为健康的“隐形刺客”，不仅是心脑血管疾病的重大隐患，还占据着心血管疾病中最普遍的席位。它更是脑卒中、冠心病以及心力衰竭的主要风险来源。在全球范围
开发安全有效的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗一直是世界卫生组织（WHO）的优先事项。自20世纪60年代以来，疫苗研究人员一直在研究RSV疫苗候选药物。截至2024
据CDE官网公示2024年7月10日，石药集团研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获临床试验默示许可，用于预防由呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道疾病。目前很多疾病的
▎药明康德内容团队编辑中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示显示，礼来公司（Eli Lilly and Company）已经启动了一项lepodisiran
中枢神经系统（Central nervous system，CNS）疾病已经成为一项重大全球健康问题。据评估，全球遭受 CNS 疾病困扰的人口数量已经超过 10
在前几期文章中，鼎泰团队先后对 3 款已上市 siRNA 药物——Patisiran（Onpattro®，点击查看原文）、Givosi
6月19日，据国家药监局官网，迪哲医药高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼（商品名为高瑞哲）获批，用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）。高瑞哲成为
6月17日，国家药监局（NMPA）批准甲磺酸瑞厄替尼片和枸橼酸依奉阿克胶囊上市，适用于肺癌患者，具体药品信息如下：01圣和药业“甲磺酸瑞厄替尼片”获批上市图片来
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