10月6日，默沙东和Ridgeback Biotherapeutics 发布了口服抗病毒 COVID-19 药物 LAGEVRIO ™(molnupiravir
据外媒Endpoints、fiercepharma以及ALS协会官网报道，FDA已于9月29日批准Amylyx公司Relyvrio（苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服固定
导读：这种新型设备带有可拉伸且灵活的传感器。摘要：来自斯坦福大学的研究团队设计并制造出了一种新型可穿戴设备，这种新型设备带有可拉伸且灵活的传感器，可以通过粘附在
今日（9月28日），泽璟制药发布公告称，其自主研发的1类新药盐酸杰克替尼片已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交新药上市申请（NDA），目前等待正式受理中。
9月28日，CDE网站显示，艾伯维子公司艾尔建的贝美前列素植入剂在国内申报临床，用于降低开角型青光眼（OAG）或高眼压症（OHT）患者的眼压。青光眼是全球范围内
9月28日，盐野义（Shionogi）宣布3CL蛋白抑制剂Ensitrelvir Fumaric Acid (S-217622)在亚洲进行的II/III期临床试
9月27日，Vertex Pharmaceuticals/CRISPR Therapeutics联合宣布，启动向FDA递交CRISPR细胞治疗候选产品exaga
近日，国际顶级学术刊物《柳叶刀-感染病学》发表了首个国产二价HPV疫苗（馨可宁）的5.5年随访结果。数据显示，馨可宁在预防18至45岁女性人群HPV16/18型
导读：国内研发几何？MNC争相布局NASH药物，但迄今为止还没有一家公司取得成功。NASH，即非酒精性脂肪性肝炎，是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的重症类型，
导读：用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。当地时间2022年9月27日，传奇生物（NASDAQ：LEGN）宣布，日本厚生劳动省 (MHLW
导读：独家！CDE药审动态本期（9月16日至9月23日），中药1.2类新药大爆发，人福药业广金钱草总黄酮胶囊获批上市，青峰药业奥兰替胃康片上市申请获CDE受理；
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网数据，本周有多款1类创新药临床试验申请通过“默示许可”。这些产品包括siRNA药物、靶向CD38的抗体偶联药物、合成
PROTAC (Proteolysis Targeting Chimeras，蛋白降解靶向联合体)是一个双功能小分子，靶蛋白配体和E3泛素连接酶配体通过连接臂连
今日（9月19日），罗氏（Roche）宣布欧盟委员会（EC）已批准其双特异性抗体疗法Vabysmo（faricimab）上市，用于治疗新生血管性或湿性年龄相关性
9月19日，荣昌生物宣布已完成泰它西普（RC18, 商品名: 泰爱®)治疗系统性红斑狼疮(SLE) 患者的国内Ⅲ期确证性研究，并获得初步数据结果。这是一项多中心
9月14日，恒瑞发布公告，称其HRS-6209胶囊获药监局批准开展临床，用于治疗晚期恶性肿瘤。HRS-6209是一款选择性细胞周期阻断剂，可诱导肿瘤细胞发生G0
9月13日，Rubius Therapeutics（以下简称“Rubius”）总裁兼首席执行官Pablo J. Cagnoni 在与投资者和媒体的电话会议上表示
9月15日，CDE官网显示，礼来Tirzepatide（替西帕肽）注射液获批临床，用于成人超重和肥胖者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病
今日（9月14日），中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，由北京浦润奥生物科技有限责任公司（下称浦润奥生物）申请的1类新药伯瑞替尼肠溶胶囊拟
9月14日，鹰瞳科技（02251.HK）核心产品Airdoc-AIFUNDUS (2.0)的临床试验已完成。这是国内首款增加多类适应症的人工智能辅助诊断医疗器
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