4月3日，默沙东和Seagen宣布，FDA加速批准Keytruda（PD1单抗）联合Padcev（Nectin-4 ADC）一线治疗不适合接受以顺铂为基础化疗的
4月4日，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）宣布，其全资子公司Techdow USA Inc.（以下简称“天道美国”）于2023年3月30日与
▎药明康德内容团队报道今日（3月31日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，安进（Amgen）和百济神州联合申报了1类新药AMG 509的临床试验申
3月30日，华东医药宣布其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的利拉鲁肽注射液（利鲁平®）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，适用于
▎药明康德内容团队报道美国时间3月28日，百时美施贵宝（BMS）公司宣布，欧盟委员会批准了“first-in-class”口服选择性TYK2抑制剂Sotyktu
▎药明康德内容团队报道3月29日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，辉瑞（Pfizer）公司利特昔替尼胶囊（ritlecitinib）拟被纳入突破性
3月29日，FDA官网显示，Emergent Biosolutions的Narcan（4mg纳洛酮，鼻喷雾剂）获FDA批准为非处方药（OTC），用于紧急治疗阿片
开启了商业化元年的三叶草生物， 在日前发布的公司业务更新及2022年全年财务业绩中， 释放出了强烈的信号，要专注于打造领先的呼吸道疫苗产品组合，以解决未被满足的
3月29日，强生旗下公司杨森制药宣布，在对其投资组合进行审查以确定产品开发优先级以及对呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的前景进行评估后，决定退出RSV成人疫苗项目并
3月28日，CDE网站显示，GSK研发的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗RSVPreF3（GSK3844766A）在国内申报临床。RSVPreF3是GSK开发的一款
3月28日，恒瑞医药发布公告，其1类新药HRS-5635注射液临床试验申请获得批准，即将开展用于慢性乙型肝炎患者的临床试验。HRS-5635为恒瑞医药自主研发的
CDK4/6全称为细胞周期蛋白依赖性激酶4和6，是驱动细胞分裂的关键调节因子。研究发现作为细胞周期的关键调节因子，CDK4/6能够触发细胞周期从生长期（G1期）
3月28日，开拓药业公布了新一代雄激素受体（AR）拮抗剂普克鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期临床试验结果，OS主要终点未达到统计显著性差
信达生物成立于2011年，是中国创新药行业的第一批拓荒者。十一年间，信达已从一家初创的biotech转型为中国领先的biopharma，也是国内为数不多拥有自主
3月27日，Ionis Pharmaceuticals宣布，反义寡核苷酸（ASO）药物eplontersen用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变
3月27日，Amicus Therapeutics宣布，欧盟委员会（EC）已批准长期酶替代疗法（ERT）Pombiliti（cipaglucosidase al
3月27日，UNITY Biotechnology宣布了UBX1325用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者的II期ENVISION研究的A部分结果。该
3月27日，德国默克宣布，在与辉瑞终止联盟协议后，重新获得PD-L1单抗Bavencio（avelumab，阿维鲁单抗）的全球独家开发、生产和商业化权益。从20
-后期临床开发计划具有促进业务长期增长的巨大潜力-研发战略和运营模式演变突出了创新重点并强化了肿瘤学、心血管疾病、神经病学、罕见病和免疫学的早期研发管线-凭借诺
▎药明康德内容团队报道3月23日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，绿叶制药申请的注射用芦比替定拟纳入优先审评，适用于以铂类为基础的化疗中或化疗后肿
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2026-04-23至2026-04-24
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