2月28日，三生制药发布一则公告称，由于相关许可产品的进一步精简，将与阿斯利康于2023年2月28日签订终止协议，同意自2023年12月31日起终止独家许可协议
2月28日，默沙东宣布PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）两项III期研究（KEYNOTE-641和KEYNOTE-789）均未达到共同主要终点，前项
2月27日，SpringWorks Therapeutics宣布其γ-分泌酶抑制剂nirogacestat用于治疗成人硬纤维瘤的新药申请（NDA）已获FDA优先
2月27日，君实生物宣布，抗PCSK9单克隆抗体昂戈瑞西单抗（代号：JS002）治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的两项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
2023年2月26日，首款国产3CL抗新冠病毒创新药先诺欣上市会，在海口、北京、上海、广州4地同时召开。中国医学科学院、国家呼吸医学中心王辰院士以及四地700余
2月23日，Nektar Therapeutics宣布Rezpegaldesleukin（REZPEG，NKTR-358, LY3471851）治疗系统性红斑狼
Bruton酪氨酸激酶（BTK）属于非受体蛋白酪氨酸激酶TEC家族，是B细胞受体信号通路中的关键激酶，能够调节正常B细胞的增殖、分化与凋亡。从1993年靶点发现
▎药明康德内容团队报道2月27日消息，迈威生物宣布其自主研发的9MW3811注射液已于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）批准开展临床试验。根据迈威生物
▎药明康德内容团队报道2月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，诺华（Novartis）递交了5.1类新药卡马替尼（capmatinib，商品名
近日，制药巨头葛兰素史克（GSK）明确宣布，终止其在细胞与基因疗法方面的研发投入。在玩家纷纷挤入细胞与基因疗法这个热门研发领域时，为何GSK选择逆行业潮流而行？
今年2月，各大跨国药企纷纷公布2022年财报，双抗药物的市场规模初步显露。目前全球共8款双抗产品获批上市，其中仅4款产品披露了年销售额数据。从现有数据来看，20
众所周知，创新药研发九死一生。从靶点发现到新药获批需要几十年时间。并且一个新药能否成长为“重磅炸弹”不仅与获批时间相关，还离不开药品全生命周期管理过程中的各个环
2月23日，GSK宣布其长效注射剂Cabenuva（卡替拉韦+利匹韦林）治疗HIV-1感染的III期SOLAR研究达到非劣效性主要终点。Cabenuva（卡替拉
2月23日，基石药业宣布，舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市申请获欧洲药品管理局（EMA）受理。这是舒格利单抗在大中华区以外的第2
2月23日，赛诺菲宣布，FDA已批准A型血友病治疗药物efanesoctocog alfa的生物制品许可申请（BLA），这是一种first-in-class高持
2月23日，Blueprint Medicines宣布，罗氏出于战略原因决定终止双方关于转染重排（RET）抑制剂Gavreto（普拉替尼）的合作协议。也就意味着
安斯泰来zolbetuximab III期研究成功的一声炮响，为CLDN18.2赛道的企业送来了信心和外界的更多关注。2月23日，阿斯利康与康诺亚和乐普生物的关
▎药明康德内容团队报道近日，亚虹医药宣布，该公司引进的Uro-G一次性使用手持式电子膀胱内窥镜导管的注册申请已获中国国家药监局（NMPA）受理。此外，与该产品配
2月16日~18日，美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会 (ASCO GU)在美国旧金山召开。会议上，报告了来自辉瑞的PARP抑制剂他拉唑帕尼（talazop
2月22日，辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其CD3/BCMA双特异性抗体elranatamab的生物制品许可申请（BLA）优先审评资格，预计FD
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