3月29日，FDA官网显示，Emergent Biosolutions的Narcan（4mg纳洛酮，鼻喷雾剂）获FDA批准为非处方药（OTC），用于紧急治疗阿片
开启了商业化元年的三叶草生物， 在日前发布的公司业务更新及2022年全年财务业绩中， 释放出了强烈的信号，要专注于打造领先的呼吸道疫苗产品组合，以解决未被满足的
3月29日，强生旗下公司杨森制药宣布，在对其投资组合进行审查以确定产品开发优先级以及对呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的前景进行评估后，决定退出RSV成人疫苗项目并
3月28日，CDE网站显示，GSK研发的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗RSVPreF3（GSK3844766A）在国内申报临床。RSVPreF3是GSK开发的一款
3月28日，恒瑞医药发布公告，其1类新药HRS-5635注射液临床试验申请获得批准，即将开展用于慢性乙型肝炎患者的临床试验。HRS-5635为恒瑞医药自主研发的
CDK4/6全称为细胞周期蛋白依赖性激酶4和6，是驱动细胞分裂的关键调节因子。研究发现作为细胞周期的关键调节因子，CDK4/6能够触发细胞周期从生长期（G1期）
3月28日，开拓药业公布了新一代雄激素受体（AR）拮抗剂普克鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期临床试验结果，OS主要终点未达到统计显著性差
信达生物成立于2011年，是中国创新药行业的第一批拓荒者。十一年间，信达已从一家初创的biotech转型为中国领先的biopharma，也是国内为数不多拥有自主
3月27日，Ionis Pharmaceuticals宣布，反义寡核苷酸（ASO）药物eplontersen用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变
3月27日，Amicus Therapeutics宣布，欧盟委员会（EC）已批准长期酶替代疗法（ERT）Pombiliti（cipaglucosidase al
3月27日，UNITY Biotechnology宣布了UBX1325用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者的II期ENVISION研究的A部分结果。该
3月27日，德国默克宣布，在与辉瑞终止联盟协议后，重新获得PD-L1单抗Bavencio（avelumab，阿维鲁单抗）的全球独家开发、生产和商业化权益。从20
-后期临床开发计划具有促进业务长期增长的巨大潜力-研发战略和运营模式演变突出了创新重点并强化了肿瘤学、心血管疾病、神经病学、罕见病和免疫学的早期研发管线-凭借诺
▎药明康德内容团队报道3月23日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，绿叶制药申请的注射用芦比替定拟纳入优先审评，适用于以铂类为基础的化疗中或化疗后肿
过去两年，因为遭遇疫情和一二级资本市场寒冬的双重夹击以及市场竞争环境快速变化的不确定性，国内外很多生物医药Biotech公司面临运营危机，不得不通过裁员、停管线
普利制药3月26日公告称，其于近日收到了国家药品监督管理局（NMPA）签发的「碘帕醇注射液」（规格：10ml:2g(I)、20ml:4g(I) ）药品注册批件（
美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics近日宣布，已向FDA完成lifileucel生物制品许可申请（BLA）的滚动式递交过程。Lifil
▎药明康德内容团队报道3月23日，创胜集团宣布，该公司开发的靶向Gremlin1的人源化单克隆抗体TST003用于治疗实体瘤的美国1期临床研究成功完成首例患者给
3月22日，中国生物制药发布一则公告称，旗下子公司F-star Therapeutics已与武田就一种新一代新型癌症免疫疗法双特异性抗体订立第2份许可协议。根据
3月21日，吉利德公布了CAR-T疗法Yescarta（阿基仑赛）用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的ZUMA-7研究的初步总生存期（O
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